trans-2-hexen-1-Al diethylacetal (CAS#54306-00-2)
| Symboly nebezpečí | Xi – Dráždivý |
| Rizikové kódy | 36/37/38 – Dráždí oči, dýchací orgány a kůži. |
| Popis bezpečnosti | S26 – Při zasažení očí okamžitě důkladně vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc. S36/37/39 – Používejte vhodný ochranný oděv, rukavice a ochranné brýle nebo obličejový štít. |
| WGK Německo | 3 |
trans-2-hexen-1-Al diethylacetal(CAS#54306-00-2) představit
fyzická vlastnost
Vzhled: Obvykle se jeví jako bezbarvá až světle žlutá průhledná kapalina, což usnadňuje provoz v chemických výrobních procesech, jako je přeprava materiálu a míchání.
Vůně: Má jedinečnou ovocnou vůni, která je svěží a přirozená. Tato vlastnost přitáhla velkou pozornost v oblasti vonných esencí a může být použita jako klíčová surovina pro míchání ovocné chuti.
Rozpustnost: Může se dobře rozpouštět ve většině organických rozpouštědel, jako je ethanol, ether, aceton atd., což usnadňuje míchání a kontakt s jinými reaktanty v reakčních systémech organické syntézy; Rozpustnost ve vodě je relativně omezená, což odpovídá zákonu rozpouštění organických sloučenin s vysokým obsahem uhlíku.
Bod varu: Má specifický rozsah bodu varu, který je důležitým základem pro separační a čistící operace, jako je destilace a rektifikace. Bod varu vzorků s různou čistotou se může mírně lišit a kvalitu a čistotu produktu lze předběžně vyhodnotit přesným měřením bodu varu.
4、 Chemické vlastnosti
Reakce hydrolýzy acetalu: Za kyselých podmínek je diethylacetalová struktura v molekule náchylná k hydrolýze, přičemž vznikají aldehydové skupiny a opět ethanol. Tato charakteristika se často využívá v organické syntéze pro konverzi funkční skupiny nebo ochranu aldehydové skupiny a uvolňuje se ve vhodnou dobu, aby se účastnila následných reakcí.
Adiční reakce dvojné vazby: Dvojné vazby uhlíku a uhlíku mohou působit jako aktivní místa a podléhat adičním reakcím s vodíkem, halogeny atd. Řízením reakčních podmínek a dávkováním činidla lze selektivně připravit řadu derivátů, které obohacují rozmanitost sloučenin.
Oxidační reakce: Při působení vhodných oxidantů mohou molekuly podléhat oxidaci, rozbití dvojné vazby nebo další oxidaci aldehydových skupin za vzniku odpovídajících oxidačních produktů, které poskytují cestu pro syntézu dalších komplexních sloučenin.
5、 Metoda syntézy
Běžnou syntetickou cestou je začít s trans-2-hexenalem a reagovat jej s bezvodým ethanolem v přítomnosti kyselých katalyzátorů, jako je suchý plynný chlorovodík, kyselina p-toluensulfonová atd. Reakční proces vyžaduje přísnou kontrolu teploty, obvykle v rozmezí nízké teploty až teploty místnosti, aby se zabránilo výskytu vedlejších reakcí; Zároveň je nutné zajistit bezvodé prostředí, protože přítomnost vody může zvrátit aldolovou reakci a ovlivnit výtěžnost. Po dokončení reakce se katalyzátor obvykle neutralizuje alkalickým roztokem a poté se oddělí destilací, rektifikací a jinými metodami, aby se získaly vysoce čisté cílové produkty.
