terc-butyl 2-4-dioxopiperidin-1-karboxylát (CAS# 845267-78-9)

Molekulární vzorec	C10H15NO4
Molární hmotnost	213,23
Hustota	1,199
Bolingův bod	373,8±35,0 °C (předpoklad)
Bod vzplanutí	179,9 °C
Tlak par	8,72E-06mmHg při 25°C
pKa	10,67±0,20 (předpoklad)
Skladovací stav	Uchovávejte na tmavém místě, uzavřené v suchu, pokojová teplota
Index lomu	1,493
MDL	MFCD10566071

Detail produktu

Rizikové kódy	20/21/22 – Zdraví škodlivý při vdechování, styku s kůží a při požití.
Popis bezpečnosti	S23 – Nevdechujte páry. S24/25 – Zamezte styku s kůží a očima.
WGK Německo	3
Kód HS	29337900

Použití	2,4-dipiperidon-1-formiát terc-butylformiát je syntéza reaktantů fenoxymethyl-dihydrothiazolopyridonových derivátů v produktu jako selektivní modulátor pozitivní struktury (PAM) metabolizovaného glutamátového 5(mGlu5) receptoru.
aplikace	2,4-dioperidon-1-terc-butylformiát se používá hlavně jako organický meziprodukt a farmaceutický meziprodukt a může být použit v laboratorním výzkumu a vývoji a procesu syntézy chemických léků.
příprava	krok a: přidání EDCI (191,7 g) k DMF (400 ml) roztoku kyseliny 3-(terc-butoxykarbonylamino)propionové (189,2 g, 1,0 mol), kyseliny meldamové (144,1 g, 1,0 mol) a DMAP (135,0 g, 1,1 mol ) chlazený ledovou lázní, 1,0 mol). Výsledné reakční složky se míchaly přes noc při teplotě místnosti. Reakce byla ukončena 200 ml H2O. Výsledná směs byla přidána po kapkách do H20 (2,0 1) za mechanického míchání. Získaná pevná látka byla zfiltrována a důkladně promyta vodou na pH 7, čímž byl získán produkt (283 g, 90% výtěžek). Krok B: Roztok terc-butylesteru 3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-3-oxopropylkarbamátu (100 g, 317,46 mmol) v toluenu (1500 ml) se zahřívá na 100 °C po dobu 4 hodin. Reaktanty se ochladí na teplotu místnosti a koncentrují se za sníženého tlaku, čímž se získá surový produkt. Produkt (56 g, 83% výtěžek) byl purifikován MTBE-mletím.