page_banner

produkt

Fenylacetylen (CAS#536-74-3)

Chemická vlastnost:

Molekulární vzorec C8H6
Molární hmotnost 102,133
Hustota 0,95 g/cm3
Bod tání -44,8 ℃
Bolingův bod 142,4 °C při 760 mmHg
Bod vzplanutí 31,1 °C
Rozpustnost ve vodě NEROZPUSTNÝ
Tlak par 7,02 mmHg při 25 °C
Index lomu 1,541
Fyzikální a chemické vlastnosti Vzhled: bezbarvá kapalina
Použití Používá se jako farmaceutické meziprodukty; Organická syntéza

Detail produktu

Štítky produktu

Symboly nebezpečí Xn – Škodlivý
Rizikové kódy R10 – Hořlavý
R36/37/38 – Dráždí oči, dýchací orgány a kůži.
R40 – Podezření na karcinogenní účinky
R65 – Zdraví škodlivý: Při požití může vyvolat poškození plic
Popis bezpečnosti S16 – Uchovávejte mimo dosah zdrojů zapálení.
S26 – Při zasažení očí okamžitě důkladně vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc.
S36/37/39 – Používejte vhodný ochranný oděv, rukavice a ochranné brýle nebo obličejový štít.
S45 – V případě nehody, nebo necítíte-li se dobře, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc (je-li to možné, ukažte toto označení.)
UN ID UN 3295

 

 

Zavést fenylacetylen (CAS č. 536-74-3).

kvalitní
Fenacetylen je organická sloučenina. Zde jsou některé z vlastností fenylacetylenu:

1. Fyzikální vlastnosti: Fenacetylen je bezbarvá kapalina, která je při pokojové teplotě těkavá.

2. Chemické vlastnosti: Fenylacetylen může podléhat mnoha reakcím souvisejícím s trojnými vazbami uhlík-uhlík. Může podstoupit adiční reakci s halogeny, jako je adiční reakce s chlorem za vzniku fenylacetylendichloridu. Fenacetylen může také podstoupit redukční reakci, reagovat s vodíkem v přítomnosti katalyzátoru za vzniku styrenu. Fenylacetylen může také provádět substituční reakci amoniakových činidel za vzniku odpovídajících substitučních produktů.

3. Stabilita: Trojná vazba uhlík-uhlík fenylacetylenu způsobuje, že má vysoký stupeň nenasycení. Je poměrně nestabilní a náchylný ke spontánním polymerizačním reakcím. Fenacetylen je také vysoce hořlavý a je třeba se vyhnout kontaktu se silnými oxidačními činidly a zdroji vznícení.

To jsou některé ze základních vlastností fenylacetylenu, který má důležitou aplikační hodnotu v organické syntéze, nauce o materiálech a dalších oborech.

Bezpečnostní informace
Fenacetylen. Zde jsou některé bezpečnostní informace o fenylacetylenu:

1. Toxicita: Fenylacetylen má určitou toxicitu a může se dostat do lidského těla vdechnutím, kontaktem s kůží nebo požitím. Dlouhodobá expozice nebo expozice ve vysokých koncentracích může mít nepříznivé účinky na dýchací cesty, nervový systém a játra.

2. Výbuch požáru: Fenylacetylen je hořlavá látka, která je schopna vytvořit se vzdušným kyslíkem výbušnou směs. Vystavení otevřenému ohni, vysokým teplotám nebo zdrojům vznícení může vést k požáru nebo výbuchu. Je třeba se vyhnout kontaktu s látkami, jako jsou oxidanty a silné kyseliny.

3. Vyvarujte se vdechování: Fenylacetylen má štiplavý zápach, který může způsobit závratě, ospalost a dýchací potíže. Během provozu by mělo být udržováno dobré větrání a mělo by se zabránit přímému vdechování par nebo plynů fenylacetylenu.

4. Ochrana při kontaktu: Při manipulaci s fenylacetylenem používejte ochranné rukavice, brýle a vhodný ochranný oděv, aby nedošlo ke kontaktu s kůží a očima.

5. Skladování a manipulace: Fenylacetylen by měl být skladován na chladném, dobře větraném místě, mimo zdroje ohně a otevřeného ohně. Před použitím by měl být obal zkontrolován, zda je neporušený. Manipulační proces by se měl řídit bezpečnými provozními postupy, aby se zabránilo jiskrám a elektrostatickým nábojům.

Využití a metody syntézy
Fenacetylen je organická sloučenina. Je tvořen benzenovým kruhem spojeným s acetylenovou skupinou (EtC≡CH).

Fenacetylen má širokou škálu aplikací v organické syntéze. Zde jsou některé z hlavních použití:

Syntéza pesticidů: fenylacetylen je důležitým meziproduktem při syntéze některých běžně používaných pesticidů, jako je dichlor.

Optické aplikace: Fenylacetylen může být použit ve fotopolymerizačních reakcích, jako je příprava fotochromních materiálů, fotorezistivních materiálů a fotoluminiscenčních materiálů.

Metody syntézy fenylacetylenu v laboratořích a průmyslu jsou hlavně následující:

Acetylenová reakce: přes arylační reakci a acetylenylační reakci benzenového kruhu jsou benzenový kruh a acetylenová skupina spojeny za účelem přípravy fenylacetylenu.

Reakce přesmyku enolu: Enol na benzenovém kruhu reaguje s acetylenolem a dochází k přesmykové reakci za vzniku fenylacetylenu.

Alkylační reakce: benzenový kruh je umístěn na


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji