page_banner

produkt

N-Boc-N'-Cbz-L-lysin (CAS# 2389-45-9)

Chemická vlastnost:

Molekulární vzorec C19H28N2O6
Molární hmotnost 380,44
Hustota 1,176±0,06 g/cm3 (předpoklad)
Bod tání 75,0 až 79,0 °C
Bolingův bod 587,0±50,0 °C (předpoklad)
Bod vzplanutí 308,8 °C
Rozpustnost téměř průhlednost v kyselině octové
Tlak par 1,26E-14mmHg při 25°C
Vzhled Bílý prášek
Barva Bílá až téměř bílá
BRN 1917222
pKa 3,99±0,21 (předpoklad)
Skladovací stav Uzavřené v suchu, skladujte v mrazáku při teplotě do -20°C
Index lomu -8 ° (C=2,5, AcOH)
MDL MFCD00065584
Použití N-Boc-N “-Cbz-L-lysin je N-terminálně chráněná aminokyselina používaná při syntéze peptidů na pevné fázi (SPPS), aby peptid obsahoval lysylové postranní řetězce chráněné Nepsilonem.

Detail produktu

Štítky produktu

Popis bezpečnosti 24/25 – Zamezte styku s kůží a očima.
WGK Německo 3
TSCA Ano
Kód HS 2924 29 70

 

Zavedení

Deriváty aminokyselin se týkají sloučenin získaných modifikací nebo změnou struktury aminokyselin chemickými reakcemi nebo biotransformací. Mají následující vlastnosti:

 

Strukturní diverzita: Deriváty aminokyselin mohou rozšířit rozsah své aplikace zvýšením strukturní diverzity aminokyselin změnou jejich funkčních skupin, struktur postranních řetězců nebo syntézou nových aminokyselin.

 

Biologická aktivita: Deriváty aminokyselin jsou schopné regulovat nebo měnit biologické procesy prostřednictvím specifických interakcí s proteiny nebo enzymy v živých organismech.

 

Rozpustnost a stabilita: Deriváty aminokyselin mají obecně dobrou rozpustnost ve vodě a biologickou stabilitu, díky čemuž jsou široce používány v biomedicínském výzkumu a farmaceutických oborech.

 

Mezi hlavní použití derivátů aminokyselin patří:

 

Výzkum biologické aktivity: Deriváty aminokyselin mohou napodobovat strukturu a funkci přírodních aminokyselin a používají se ke studiu biologické aktivity a mechanismu účinku.

 

Aminokyselinové deriváty mohou být připraveny různými způsoby, včetně metod chemické syntézy a biotransformačních metod. Metody chemické syntézy zahrnují kroky, jako je strategie chránících skupin, konverze funkčních skupin a vazebná reakce pro konstrukci páteře a funkční skupiny cílové molekuly. Biotransformační metody využívají enzymy nebo mikroorganismy k modifikaci nebo změně aminokyselin.

 

Bezpečnostní informace: Deriváty aminokyselin jsou obecně považovány za relativně bezpečné sloučeniny. Specifickou bezpečnost je třeba vyhodnotit na základě specifické struktury a použití sloučeniny. Při manipulaci a skladování derivátů aminokyselin je třeba přijmout odpovídající ochranná opatření podle jejich fyzikálně-chemických vlastností. V případě potřeby by měl být provozován ve vhodném prostředí, aby se zabránilo uvolňování škodlivých plynů a odpadu. Při použití derivátů aminokyselin je třeba také dodržovat příslušné předpisy a pokyny.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji