page_banner

produkt

L-tryptofan (CAS# 73-22-3)

Chemická vlastnost:

Molekulární vzorec C11H12N2O2
Molární hmotnost 204,23
Hustota 1.34
Bod tání 289-290 °C (rozkl.) (lit.)
Bolingův bod 342,72 °C (hrubý odhad)
Specifická rotace (α) -31,1 º (c=1, H20)
Bod vzplanutí 224,7 °C
Rozpustnost ve vodě 11,4 g/l (25 ºC)
Rozpustnost Málo rozpustný ve vodě (1,14%, 25°C), těžko rozpustný v ethanolu. Rozpustný ve zředěné kyselině nebo zásadě.
Tlak par 8,3E-09mmHg při 25°C
Vzhled Krystalický prášek
Barva Bílá až žlutobílá
Merck 14,9797
BRN 86197
pKa 2,46 (při 25 ℃)
PH 5,5-7,0 (10 g/l, H2O, 20℃)
Skladovací stav 2-8 °C
Stabilita Stabilní. Nesnáší se se silnými kyselinami, silnými oxidačními činidly.
Citlivý Citlivý na světlo
Index lomu -32 ° (C=1, H20)
MDL MFCD00064340
Fyzikální a chemické vlastnosti hustota 1,34
teplota tání 280-285 °C
specifická optická rotace -31,1° (c = 1, H20)
rozpustný ve vodě 11,4 g/l (25°C)
Použití Zlepšit výživu, zlepšit fyzickou kondici.

Detail produktu

Štítky produktu

Symboly nebezpečí Xi – Dráždivý
Rizikové kódy R33 – Nebezpečí kumulativních účinků
R40 – Podezření na karcinogenní účinky
R62 – Možné riziko poškození plodnosti
R41 – Nebezpečí vážného poškození očí
R37/38 – Dráždí dýchací orgány a kůži.
R36/37/38 – Dráždí oči, dýchací orgány a kůži.
R22 – Zdraví škodlivý při požití
Popis bezpečnosti S24/25 – Zamezte styku s kůží a očima.
S36/37/39 – Používejte vhodný ochranný oděv, rukavice a ochranné brýle nebo obličejový štít.
S36 – Používejte vhodný ochranný oděv.
S26 – Při zasažení očí okamžitě důkladně vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc.
WGK Německo 2
RTECS 6130000 YN
F KÓDY ZNAČKY FLUKA 8
TSCA Ano
Kód HS 29339990
Toxicita LD508 mmol/kg (krysa, intraperitoneální injekce). Je bezpečný při použití v potravinách (FDA, §172.320, 2000).

 

Zavedení

L-tryptofan je chirální aminokyselina s indolovým kruhem a aminoskupinou ve své struktuře. Obvykle je to bílý nebo nažloutlý krystalický prášek, který je mírně rozpustný ve vodě a má zvýšenou rozpustnost za kyselých podmínek. L-tryptofan patří mezi esenciální aminokyseliny, které si lidské tělo nedokáže syntetizovat, je součástí bílkovin a je také nepostradatelnou surovinou při syntéze a metabolismu bílkovin.

 

Existují dva hlavní způsoby přípravy L-tryptofanu. Jeden je extrahován z přírodních zdrojů, jako jsou zvířecí kosti, mléčné výrobky a semena rostlin. Druhý je syntetizován metodami biochemické syntézy, k syntéze se používají mikroorganismy nebo technologie genetického inženýrství.

 

L-tryptofan je obecně bezpečný, ale nadměrný příjem může mít některé vedlejší účinky. Nadměrný příjem může způsobit gastrointestinální potíže, nevolnost, zvracení a další trávicí reakce. U některých pacientů, jako jsou pacienti se vzácným dědičným tryptofanem při onemocnění, může požití L-tryptofanu vyvolat vážnější zdravotní problémy.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji