Irisone (CAS#14901-07-6)
| Rizikové kódy | R42/43 – Může vyvolat senzibilizaci při vdechování a při styku s kůží. |
| Popis bezpečnosti | S24/25 – Zamezte styku s kůží a očima. |
| WGK Německo | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Ano |
| Kód HS | 29142300 |
představit
příroda
Fialový keton, také známý jako linaylketon, je přírodní ketonová sloučenina. Je hlavní složkou aroma květů fialek.
Fialový keton je bezbarvá až světle žlutá olejovitá kapalina, která je při pokojové teplotě těkavá.
Fialový keton je rozpustný v alkoholových a etherových rozpouštědlech a mírně rozpustný ve vodě. Jeho hustota je relativně nízká, s hustotou 0,87 g/cm³. Je citlivý na světlo a dokáže absorbovat ultrafialové paprsky.
Fialový keton může být oxidován na ketonalkoholy nebo kyseliny v chemických reakcích a může být redukován na alkoholy pomocí hydrogenačních redukčních reakcí. Může podstoupit alkylační a esterifikační reakce s mnoha sloučeninami.
Aplikace a metoda syntézy
Fialový keton (také známý jako fialový keton) je aromatická ketonová sloučenina. Má zvláštní vůni a často se používá v parfémovém a parfémovém průmyslu. Následuje úvod do použití a metod syntézy iononu:
Účel:
Parfém a koření: vonné vlastnosti iononu, který se široce používá v průmyslu parfémů a koření k výrobě produktů s fialovou vůní.
Metoda syntézy:
Syntéza iononu se obecně dosahuje pomocí následujících dvou metod:
Oxidace nukleobenzenu: Nukleobenzen (benzenový kruh s methylovým substituentem) je podroben oxidační reakci, jako je použití oxidační kyseliny nebo kyselého roztoku manganistanu draselného, za vzniku iononu.
Vazba pyrylbenzaldehydu: Pyrylbenzaldehyd (jako je benzaldehyd se substituenty pyridinového kruhu v poloze para nebo meta) reaguje s anhydridem kyseliny octové a dalšími reaktanty za alkalických podmínek za vzniku iononu.
