Fmoc-D-3-cyklohexyl alanin (CAS # 144701-25-7)
Riziko a bezpečnost
| Popis bezpečnosti | S22 – Nevdechujte prach. S24/25 – Zamezte styku s kůží a očima. |
| WGK Německo | 3 |
| F KÓDY ZNAČKY FLUKA | 10 |
| Kód HS | 2924 29 70 |
| Třída nebezpečnosti | DRÁŽDIVÝ |
Zavedení
Fmoc-D-3-cyklohexyl alanin (CAS č. 144701-25-7), často označovaný jednoduše jako FMOC-D-aminokyselina, je organická sloučenina. Získává se přidáním methoxykarbonylové skupiny k aminoskupině fmoc-3-cyklohexyl-D-alaninu.
Pokud jde o vlastnosti FMOC-D-aminokyseliny, jedná se o pevnou látku nebo stopový roztok, který lze rozpustit v některých organických rozpouštědlech, jako je dimethylsulfoxid (DMSO) a methanol (MeOH). Má silné UV absorpční vlastnosti, vykazuje maximální absorpci v rozsahu 240-245 nm.
FMOC-D-aminokyselina má širokou škálu aplikací v biochemickém výzkumu. Jedno z nejběžnějších použití je jako ochranná skupina pro syntetázové peptidy a polypeptidy na pevné fázi, chránící hydroxylové nebo aminoskupiny během syntézy. Kromě toho může být také použit pro syntézu biologicky aktivních steroidních sloučenin a přípravu peptidů nebo proteinů specifických sekvencí.
Běžným způsobem přípravy FMOC-D-aminokyseliny je přidání FMOC chloračního činidla k aminoskupině fmoc-3-cyklohexyl-D-alaninu a provedení reakce ve vhodném rozpouštědle a za reakčních podmínek. Poté lze požadovaný produkt získat vhodnými purifikačními kroky, jako je extrakce rozpouštědlem a sloupcová chromatografie.
Pokud jde o bezpečnostní informace, FMOC-D-aminokyseliny jsou za obecných provozních podmínek relativně bezpečné. Stále je však nutné přijmout vhodná laboratorní bezpečnostní opatření, jako je nošení vhodných osobních ochranných prostředků a provoz v dobře větraném laboratorním prostředí. Kromě toho by podle specifických podmínek každé laboratoře měly být během používání a manipulace dodržovány příslušné bezpečnostní provozní postupy a opatření.
Pokud jde o vlastnosti FMOC-D-aminokyseliny, jedná se o pevnou látku nebo stopový roztok, který lze rozpustit v některých organických rozpouštědlech, jako je dimethylsulfoxid (DMSO) a methanol (MeOH). Má silné UV absorpční vlastnosti, vykazuje maximální absorpci v rozsahu 240-245 nm.
FMOC-D-aminokyselina má širokou škálu aplikací v biochemickém výzkumu. Jedno z nejběžnějších použití je jako ochranná skupina pro syntetázové peptidy a polypeptidy na pevné fázi, chránící hydroxylové nebo aminoskupiny během syntézy. Kromě toho může být také použit pro syntézu biologicky aktivních steroidních sloučenin a přípravu peptidů nebo proteinů specifických sekvencí.
Běžným způsobem přípravy FMOC-D-aminokyseliny je přidání FMOC chloračního činidla k aminoskupině fmoc-3-cyklohexyl-D-alaninu a provedení reakce ve vhodném rozpouštědle a za reakčních podmínek. Poté lze požadovaný produkt získat vhodnými purifikačními kroky, jako je extrakce rozpouštědlem a sloupcová chromatografie.
Pokud jde o bezpečnostní informace, FMOC-D-aminokyseliny jsou za obecných provozních podmínek relativně bezpečné. Stále je však nutné přijmout vhodná laboratorní bezpečnostní opatření, jako je nošení vhodných osobních ochranných prostředků a provoz v dobře větraném laboratorním prostředí. Kromě toho by podle specifických podmínek každé laboratoře měly být během používání a manipulace dodržovány příslušné bezpečnostní provozní postupy a opatření.
Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji
