page_banner

produkt

Ethylkyanoacetát (CAS#105-56-6)

Chemická vlastnost:

Molekulární vzorec C5H7NO2
Molární hmotnost 113,115
Hustota 1,047 g/cm3
Bod tání -22 ℃
Bolingův bod 203,6 °C při 760 mmHg
Bod vzplanutí 84,1 °C
Rozpustnost ve vodě 20 g/l (20℃)
Tlak par 0,275 mmHg při 25 °C
Index lomu 1,412
Fyzikální a chemické vlastnosti Charakteristika bezbarvé nebo nažloutlé kapaliny. Aromatický zápach.
bod tání -22,5 ℃
bod varu 208~210 ℃
relativní hustota 1,0560
index lomu 1,4175
bod vzplanutí 110 ℃
rozpustnost nerozpustný ve vodě. Mísitelný s ethanolem a etherem. Rozpustný ve vodném amoniaku, silném alkalickém roztoku.
Použití Používá se jako farmaceutický meziprodukt, pro kofein a vitamín B, ale také pro spojky rozpustné v oleji pro barevné filmy a suroviny pro lepidla 502

Detail produktu

Štítky produktu

Symboly nebezpečí Xi – Dráždivý
Rizikové kódy R36/38 – Dráždí oči a kůži.
Popis bezpečnosti S26 – Při zasažení očí okamžitě důkladně vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc.
S37/39 – Používejte vhodné rukavice a ochranné brýle nebo obličejový štít
UN ID UN 2666

 

Ethylkyanoacetát (CAS#105-56-6) Úvod

Ethylkyanoacetát, číslo CAS 105-56-6, je důležitou organickou chemickou surovinou.
Strukturně obsahuje ve své molekule kyanoskupinu (-CN) a ethylesterovou skupinu (-COOCH₂CH3) a tato kombinace struktur ji činí chemicky různorodou. Z hlediska fyzikálních vlastností je to obecně bezbarvá až světle žlutá kapalina zvláštního zápachu, bod tání cca -22,5 °C, bod varu v rozmezí 206 – 208 °C, rozpustná v organických rozpouštědlech jako jsou alkoholy a ethery a určitou rozpustnost ve vodě, ale relativně malou.
Pokud jde o chemické vlastnosti, silná polarita kyanoskupiny a esterifikační charakteristiky ethylesterové skupiny určují, že může podléhat mnoha reakcím. Jde například o klasický nukleofil a kyanoskupina se může účastnit Michaelovy adiční reakce a konjugační adice s α,β-nenasycenými karbonylovými sloučeninami může být použita ke konstrukci nových vazeb uhlík-uhlík, což poskytuje účinný způsob pro syntéza složitých organických molekul. Ethylesterové skupiny mohou být hydrolyzovány za kyselých nebo alkalických podmínek za vzniku odpovídajících karboxylových kyselin, které jsou klíčové pro konverzi funkčních skupin v organické syntéze.
Pokud jde o metodu přípravy, ethylchloracetát a kyanid sodný se běžně používají jako suroviny pro přípravu prostřednictvím nukleofilní substituční reakce, ale tento proces musí přísně kontrolovat dávkování a reakční podmínky kyanidu sodného, ​​protože je jeho vysoká toxicita a nesprávný provoz. je snadné způsobit bezpečnostní nehody a je také nutné věnovat pozornost následným krokům čištění pro získání vysoce čistých produktů.
V průmyslových aplikacích je klíčovým meziproduktem při syntéze čistých chemikálií, jako jsou léčiva, pesticidy a vůně. V lékařství se používá k výrobě sedativ-hypnotik, jako jsou barbituráty; V oblasti pesticidů se podílet na syntéze sloučenin s insekticidními a herbicidními účinky; Při syntéze vůní dokáže postavit kostru speciálních chuťových molekul a poskytnout jedinečné suroviny pro míchání různých chutí, což hraje stěžejní roli při podpoře moderního průmyslu, zemědělství a průmyslu spotřebního zboží.
Je třeba zdůraznit, že vzhledem ke skupině kyano má Ethyl kyanoacetát určitou toxicitu a dráždivý účinek na kůži, oči, dýchací cesty atd., proto je nutné při provozu nosit ochranné prostředky v dobře větraném prostředí, popř. přísně dodržovat bezpečnostní předpisy chemických laboratoří a chemické výroby.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji