Benzoylchlorid CAS 98-88-4
Riziko a bezpečnost
| Symboly nebezpečí | C – Žíravý |
| Rizikové kódy | R34 – Způsobuje poleptání R43 – Může vyvolat senzibilizaci při styku s kůží R20/21/22 – Zdraví škodlivý při vdechování, styku s kůží a při požití. |
| Popis bezpečnosti | S26 – Při zasažení očí okamžitě důkladně vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc. S45 – V případě nehody, nebo necítíte-li se dobře, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc (je-li to možné, ukažte toto označení.) S36/37/39 – Používejte vhodný ochranný oděv, rukavice a ochranné brýle nebo obličejový štít. |
| UN ID | UN 1736 8/PG 2 |
| WGK Německo | 1 |
| RTECS | 6600000 DM |
| TSCA | Ano |
| Kód HS | 29310095 |
| Poznámka k nebezpečí | Korozívní |
| Třída nebezpečnosti | 8 |
| Balící skupina | II |
| Zavedení | benzoylchlorid (CAS98-88-4) také známý jako benzoylchlorid, benzoylchlorid, patřící k druhu chloridu kyseliny. Čistá bezbarvá transparentní hořlavá kapalina, vystavení vzdušnému kouři. Průmyslové výrobky se světle žlutou barvou, se silným dráždivým zápachem. Pára na oční sliznici, kůži a dýchací cesty má silný stimulační účinek, stimuluje oční sliznici a slzy. Benzoylchlorid je důležitým meziproduktem pro přípravu barviv, vonných látek, organických peroxidů, léčiv a pryskyřic. Používal se také při fotografování a výrobě umělých taninů a byl používán jako stimulační plyn v chemickém boji. Obrázek 1 je strukturní vzorec benzoylchloridu |
| způsob přípravy | v laboratoři lze benzoylchlorid získat destilací kyseliny benzoové a chloridu fosforečného za bezvodých podmínek. Způsob průmyslové přípravy lze získat použitím thionylchloridu a benzaldehydchloridu. |
| kategorie nebezpečnosti | kategorie nebezpečnosti pro benzoylchlorid: 8 |
| Použití | benzoylchlorid je meziproduktem herbicidu oxazinonu a je také meziproduktem insekticidu benzenecapidu, inhibitoru hydrazinu. benzoylchlorid se používá jako surovina pro organickou syntézu, barviva a léky a jako iniciátor dibenzoylperoxid, terc-butylperoxid, pesticidní herbicid atd. Z hlediska pesticidů je novým typem indukovatelného insekticidu isoxazol thiophos (isoxathon , Karphos) meziprodukty. Je to také důležité benzoylační a benzylační činidlo. Většina benzoylchloridu se používá k výrobě benzoylperoxidu, následuje výroba benzofenonu, benzylbenzoátu, benzylcelulózy a benzamidu a dalších důležitých chemických surovin, benzoylperoxid pro iniciátor polymerace plastového monomeru, polyester, epoxid, katalyzátor pro akrylovou pryskyřici výroba, samokoagulant pro materiál ze skelných vláken, síťovadlo pro silikonový fluorokaučuk, rafinace oleje, bělení mouky, odbarvování vláken atd. V Kromě toho může kyselina benzoová reagovat s benzoylchloridem za vzniku anhydridu kyseliny benzoové. Hlavní použití anhydridu kyseliny benzoové je jako acylační činidlo, jako složka bělidla a tavidla a také při přípravě benzoylperoxidu. používá se jako analytická činidla, používá se také v koření, organické syntéze |
| způsob výroby | 1. Suroviny toluenové metody toluen a chlor na světle za podmínek reakce, chlorace postranního řetězce za vzniku α-trichlortoluenu, ten v kyselém prostředí hydrolýzy za vzniku benzoylchloridu a uvolňování plynného chlorovodíku (produkce absorpce vody plynného HCl). 2. Reakce kyseliny benzoové a fosgenu. Kyselina benzoová se vloží do fotochemické nádoby, zahřeje se a roztaví a při 140-150 °C se zavede fosgen. Reakční zbytkový plyn obsahuje chlorovodík a nezreagovaný fosgen, který se zpracuje s alkálií a odvětrá, teplota na konci reakce byla -2-3 °C a produkt byl po operaci odstranění plynu destilován za sníženého tlaku. Průmyslové produkty jsou nažloutlé průhledné kapaliny. Čistota ≥ 98 %. Kvóta spotřeby surovin: kyselina benzoová 920kg/t, fosgen 1100kg/t, dimethylformamid 3kg/t, kapalná alkálie (30%)900kg/t. Nyní široce používaný v průmyslu přípravy reakce kyseliny benzoové a benzylidenchloridu. Benzoylchlorid lze také získat přímou chlorací benzaldehydu. Existuje několik způsobů přípravy. (1) Kyselina benzoová se zahřeje a roztaví fosgenovou metodou a fosgen se zavede při 140~150 °C a zavede se určité množství fosgenu, aby se dosáhlo koncového bodu. Fosgen je poháněn dusíkem a koncový plyn je absorbován a zničen, konečný produkt byl získán destilací za sníženého tlaku. (2) metoda chloridu fosforitého kyselina benzoová rozpuštěná v toluenu a dalších rozpouštědlech, po kapkách byl přidán chlorid fosforitý a reakce probíhala několik hodin po přikapání, toluen byl oddestilován a poté byl oddestilován hotový produkt. (3) trichlormethylbenzenová metoda k chloraci postranního řetězce toluenu a poté produkt hydrolýzy. |
Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji
