page_banner

produkt

Benzotrifluorid (CAS# 98-08-8)

Chemická vlastnost:

Molekulární vzorec C7H5F3
Molární hmotnost 146,11
Hustota 1,19 g/ml 20 °C (lit.)
Bod tání -29 °C (rozsvícená)
Bolingův bod 102 °C (rozsvícená)
Bod vzplanutí 54°F
Rozpustnost ve vodě <0,1 g/100 ml při 21 °C
Rozpustnost 0,45 g/l Hydrolýza
Tlak par 53 hPa (25 °C)
Hustota páry 5.04
Vzhled Kapalný
Specifická gravitace 1,199
Barva Čirý bezbarvý
Zápach aromatický zápach
Expoziční limit ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck 14,1110
BRN 1906908
Skladovací stav Skladujte při teplotě do +30°C.
Stabilita Stabilní. Vysoce hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly, silnými zásadami, silnými redukčními činidly.
Mez výbušnosti 1,4-9,3 % (V)
Index lomu n20/D 1,414 (lit.)

Detail produktu

Štítky produktu

Riziko a bezpečnost

Rizikové kódy R45 – Může způsobit rakovinu
R46 – Může způsobit dědičné genetické poškození
R11 – Vysoce hořlavý
R36/38 – Dráždí oči a kůži.
R48/23/24/25 -
R65 – Zdraví škodlivý: Při požití může vyvolat poškození plic
R51/53 – Toxický pro vodní organismy, může vyvolat dlouhodobé nepříznivé účinky ve vodním prostředí.
R39/23/24/25 -
R23/24/25 – Toxický při vdechování, styku s kůží a při požití.
R48/20/22 -
R40 – Podezření na karcinogenní účinky
R38 – Dráždí kůži
R22 – Zdraví škodlivý při požití
Popis bezpečnosti S53 – Zamezte expozici – před použitím si obstarejte speciální instrukce.
S26 – Při zasažení očí okamžitě důkladně vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc.
S36/37 – Používejte vhodný ochranný oděv a rukavice.
S45 – V případě nehody, nebo necítíte-li se dobře, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc (je-li to možné, ukažte toto označení.)
S62 – Při požití nevyvolávejte zvracení; okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte tento obal nebo označení.
S61 – Zabraňte uvolnění do životního prostředí. Viz speciální pokyny / bezpečnostní listy.
S23 – Nevdechujte páry.
S16 – Uchovávejte mimo dosah zdrojů zapálení.
UN ID UN 2338 3/PG 2
WGK Německo 3
RTECS XT9450000
TSCA Ano
Kód HS 29049090
Poznámka k nebezpečí Hořlavý/Žíravý
Třída nebezpečnosti 3
Balící skupina II
Toxicita LD50 orálně u králíka: 15000 mg/kg LD50 dermálně Krysa > 2000 mg/kg

 

 

Informace

příprava fluorid toluenu je organický meziprodukt, který lze získat z toluenu jako suroviny chlorací a poté fluorací.
V prvním kroku byly chlor, toluen a katalyzátor smíchány pro chlorační reakci; Reakční teplota chlorace byla 60 °C a reakční tlak byl 2 MPa;
Ve druhém kroku se k nitrované směsi v prvním kroku pro fluorační reakci přidal fluorovodík a katalyzátor; Reakční teplota fluorace byla 60 °C a reakční tlak byl 2 MPa;
Ve třetím kroku byla směs po druhé fluorační reakci podrobena rektifikačnímu zpracování za získání trifluortoluenu.
používá použití: k výrobě léků, barviv a používá se jako tužidlo, pesticidy atd.
trifluormethylbenzen je důležitý meziprodukt v chemii fluoru, který lze použít k přípravě herbicidů, jako je fluuron, fluralon a pyrifluramin. Je také důležitým meziproduktem v medicíně.
meziprodukt medicíny a barviva, rozpouštědlo. A používá se jako vytvrzovací činidlo a výroba izolačního oleje.
meziprodukty pro organickou syntézu a barviva, léky, tužidla, urychlovače a pro výrobu izolačních olejů. Lze jej použít pro stanovení výhřevnosti paliva, přípravu práškového hasiva a fotodegradabilní plastové přísady.
způsob výroby 1. Odvozeno z interakce ω,ω,ω-trichlortoluenu s bezvodým fluorovodíkem. Molární poměr co,co,co-trichlortoluenu k bezvodému fluorovodíku je 1:3,88 a reakce se provádí při teplotě 80-104 °C. Za tlaku 1,67-1,77 MPA po dobu 2-3 hodin. Výtěžek byl 72,1 %. Protože bezvodý fluorovodík je levný a snadno dostupný, zařízení je snadno řešitelné, žádná speciální ocel, nízké náklady, vhodné pro industrializaci. Odvozeno z interakce ω,ω,ω-toluentrifluoridu s fluoridem antimonitým. ω ω ω trifluortoluen a fluorid antimonitý se zahřívají a destilují v reakční nádobě a destilátem je surový trifluormethylbenzen. Směs byla promyta 5% kyselinou chlorovodíkovou, následně 5% roztokem hydroxidu sodného a zahřívána k destilaci, aby se shromáždila frakce 80-105 °C. Kapalina horní vrstvy byla oddělena a kapalina spodní vrstvy byla vysušena bezvodým chloridem vápenatým a zfiltrována, čímž byl získán trifluormethylbenzen. Výtěžek byl 75 %. Tato metoda spotřebovává antimonid, cena je vyšší, obvykle pouze v laboratorních podmínkách použití pohodlnější.
Způsob přípravy spočívá v použití toluenu jako suroviny, nejprve použití plynného chloru v přítomnosti chlorace postranního řetězce katalyzátoru k získání α,α,α-trichlortoluenu a poté reakce s fluorovodíkem za získání produktu.

  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji