Benzenacetonitril (CAS#140-29-4)

Benzenacetonitril (CAS#140-29-4)

Benzenacetonitril, CAS číslo 140-29-4, je jedinečný v mnoha aspektech chemie.
Z chemické struktury se skládá z benzenového kruhu navázaného na acetonitrilovou skupinu. Benzenový kruh má velký konjugační systém π vazeb, který dává molekule stabilitu a jedinečnou distribuci elektronového mraku, díky čemuž má určitou aromaticitu. Acetonitrilová skupina zavádí silnou polaritu a reaktivitu kyanoskupiny, díky čemuž má celá molekula nejen relativní inertnost a hydrofobicitu, kterou přináší benzenový kruh, ale také poskytuje bohaté možnosti pro organickou syntézu, protože kyanoskupina se může účastnit různých nukleofilních a elektrofilních reakcí. Obvykle vypadá jako bezbarvá až světle žlutá kapalina a tato kapalná forma je vhodná pro přenos a čištění prostřednictvím rutinních operací, jako je separace kapalin a destilace v laboratorních a průmyslových syntézách. Pokud jde o rozpustnost, může být lépe rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je ether, chloroform a další nepolární nebo slabě polární rozpouštědla, zatímco ve vodě je rozpustnost špatná, což úzce souvisí s molekulární polaritou a také určuje jeho aplikační výběr v různých reakčních systémech.
Je to důležitý meziprodukt v aplikacích organické syntézy. Na základě jejich strukturních vlastností může dojít k řadě chemických reakcí za účelem konstrukce komplexních sloučenin. Například pomocí hydrolytické reakce kyanoskupiny lze připravit kyselinu fenyloctovou, která se používá ve farmaceutické oblasti k syntéze různých léků, jako je modifikace postranního řetězce penicilinových antibiotik; V kořenářském průmyslu je klíčovou surovinou pro přípravu květinového koření, jako je růže a konvalinka. Kromě toho může být redukční reakce kyano také použita k jeho přeměně na benzylaminové sloučeniny a benzylaminové deriváty jsou široce používány v oblasti pesticidů a barviv a používají se k vývoji nových vysoce účinných pesticidů, barviv s jasnými barvami a vysokým stálost.
Z hlediska způsobu přípravy se acetofenon často používá jako surovina v průmyslu a připravuje se dvoustupňovou reakcí oximu a dehydratací. Nejprve acetofenon reaguje s hydroxylaminem za vzniku acetofenonoximu, který se pak působením dehydratoru přemění na benzenacetonitril a v tomto procesu výzkumníci pokračují v optimalizaci reakčních podmínek, včetně úpravy reakční teploty a řízení množství dehydratoru, takže s cílem zlepšit výnos, snížit náklady a zajistit poptávku po velkovýrobě. Díky inovaci technologie organické syntézy se optimalizace cesty syntézy benzeneacetonitrilu zaměřuje na ochranu životního prostředí a atomovou ekonomiku, snaží se snížit emise odpadu, zlepšit efektivitu využívání zdrojů, přispět k udržitelnému rozvoji chemického průmyslu a dále rozšířit jeho použití. potenciál.