page_banner

produkt

5-Fluoruracil (CAS# 51-21-8)

Chemická vlastnost:

Molekulární vzorec C4H3FN2O2
Molární hmotnost 130,08
Hustota 1,4593 (odhad)
Bod tání 282-286 °C (rozkl.) (lit.)
Bolingův bod 190-200 °C/0,1 mmHg
Rozpustnost ve vodě 12,2 g/l 20 °C
Rozpustnost Mírně rozpustný v ethanolu. Je téměř nerozpustný v chloroformu a rozpuštěný v roztoku hydroxidu sodného.
Vzhled Bílý nebo bílý krystalický prášek
Barva bílý
Merck 14,4181
BRN 127172
pKa pKa 8,0 ± 0,1 (H2O) (nejisté); 3,0 ± 0,1 (H2O) (nejisté)
PH 4,3-5,3 (10 g/l, H2O, 20℃)
Skladovací stav 2-8 °C
Stabilita Stabilní. Citlivé na světlo. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly, silnými zásadami.
Citlivý Citlivé na vzduch
Index lomu 1,542
MDL MFCD00006018
Fyzikální a chemické vlastnosti bod tání 282-286°C (rozkl.)(lit.)skladovací podmínky Skladujte při 0-5
rozpustnost H2O: 10 mg/ml, čirá

tvoří prášek

barva bílá

rozpustnost ve vodě 12,2g/L 20 oC
Citlivý vzduch
Merck 14,4181
BRN 127172

Použití Pro léčbu rakoviny trávicího systému, rakoviny hlavy a krku, gynekologické rakoviny, rakoviny plic, rakoviny jater, močového měchýře a rakoviny kůže

Detail produktu

Štítky produktu

Rizikové kódy R22 – Zdraví škodlivý při požití
R20/21/22 – Zdraví škodlivý při vdechování, styku s kůží a při požití.
R52 – Škodlivý pro vodní organismy
R25 – Toxický při požití
Popis bezpečnosti S36 – Používejte vhodný ochranný oděv.
S36/37 – Používejte vhodný ochranný oděv a rukavice.
S36/37/39 – Používejte vhodný ochranný oděv, rukavice a ochranné brýle nebo obličejový štít.
S22 – Nevdechujte prach.
S45 – V případě nehody, nebo necítíte-li se dobře, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc (je-li to možné, ukažte toto označení.)
S26 – Při zasažení očí okamžitě důkladně vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc.
UN ID UN 2811 6.1/PG 3
WGK Německo 3
RTECS 0350 000 YR
F KÓDY ZNAČKY FLUKA 10-23
TSCA T
Kód HS 29335995
Poznámka k nebezpečí Dráždivý/vysoce toxický
Třída nebezpečnosti 6.1
Balící skupina III
Toxicita LD50 orálně u králíka: 230 mg/kg

 

Zavedení

Tento produkt je nejprve v těle přeměněn na 5-fluor-2-deoxyuracil nukleotidy, které inhibují syntázu thyminnukleotidů a blokují přeměnu deoxyuracilových nukleotidů na deoxythyminové nukleotidy, čímž inhibují biosyntézu DNA. Kromě toho, prevencí inkorporace uracilu a kyseliny rotové do RNA je dosaženo účinku inhibice syntézy RNA. Tento produkt je lék specifický pro buněčný cyklus, hlavně inhibující buňky S fáze.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji