lakton kyseliny (2,6,6-trimethyl-2-hydroxycyklohexyliden)octové (CAS#17092-92-1)

lakton kyseliny (2,6,6-trimethyl-2-hydroxycyklohexyliden)octové (CAS#17092-92-1)

1. Základní informace
Název: lakton kyseliny (2,6,6-trimethyl-2-hydroxycyklohexyliden)octové.
Číslo CAS:17092-92-1, což je jedinečné identifikační číslo sloučeniny v systému registrace chemických látek, které je vhodné pro přesné dotazy a vyhledávání dat po celém světě.
Za druhé, strukturální charakteristiky
Jeho molekulární struktura obsahuje šestičlennou cyklohexylovou skupinu s hydroxylovou skupinou připojenou v poloze 2 a trimethylový substituent v této poloze, který dává molekule určitou sterickou zábranu a elektronické vlastnosti. V molekule je také laktonová struktura tvořená methylenovou skupinou a karbonylovou skupinou, která má určitou stabilitu a má klíčový vliv na chemickou aktivitu, rozpustnost a další fyzikální a chemické vlastnosti sloučeniny.
3. Fyzikální vlastnosti
Vzhled: Obvykle bílý až světle žlutý krystalický prášek nebo pevný, relativně stabilní stav, snadno se skladuje a manipuluje.
Rozpustnost: Má určitou rozpustnost v běžných organických rozpouštědlech, jako je ethanol, ether, chloroform atd., a může tvořit jednotný roztok pro následné chemické reakce nebo analytické testy; Má špatnou rozpustnost ve vodě a řídí se principem „podobné rozpustnosti“, což odráží jeho nepolární molekulární povahu.
Bod tání: Má relativně pevné rozmezí bodu tání, což je jeden z důležitých ukazatelů identifikace čistoty, a čistotu vzorku lze předběžně posoudit přesným stanovením bodu tání a konkrétní hodnotu bodu tání lze konzultovat v odbornou chemickou literaturu nebo databáze.
Za čtvrté, chemické vlastnosti
Má typickou reaktivitu laktonu s otevřením kruhu a uzavřenou smyčkou a za katalytických podmínek kyseliny a zásady se laktonový kruh může rozbít a reaguje s nukleofily a elektrofily za vzniku řady derivátů, které poskytují různé cesty organické syntézy.
Jako aktivní funkční skupina se hydroxylová skupina může podílet na esterifikaci, etherifikaci a dalších reakcích za účelem další modifikace molekulární struktury a rozšíření jejího aplikačního rozsahu, jako je příprava esterových sloučenin se speciální biologickou aktivitou pro výzkum a vývoj léčiv.
5. Metoda syntézy
Běžnou syntetickou cestou je použití derivátů cyklohexanonu s vhodnými substituenty jako výchozího materiálu a konstrukce cílové molekulární struktury prostřednictvím vícestupňových reakcí. Například trimethylové skupiny jsou zavedeny prostřednictvím alkylační reakce a poté jsou laktonové kruhy a hydroxylové skupiny konstruovány oxidací a cyklizací a reakční podmínky, jako je teplota, pH, reakční doba atd., musí být během procesu přísně kontrolovány, aby bylo zajištěno vysoký výtěžek a čistota.
Za šesté, oblast použití
Vonný průmysl: díky své jedinečné struktuře přináší zvláštní vůni, může být použit jako chuťová přísada v parfémech, kosmetice, potravinářských vonných přísadách atd., po zředění a smíchání, pro přidání jedinečné chuti.
Farmaceutická oblast: Jako meziprodukt při syntéze léků lze jeho strukturní fragmenty zavést do molekul s farmakologickou aktivitou, aby se modifikovala aktivita, zlepšily farmakokinetické vlastnosti a napomohly výzkumu a vývoji nových léků, u kterých se očekává použití pro léčbu různé nemoci.
Organická syntéza: Jako klíčový stavební prvek se podílí na výstavbě totální syntézy komplexních přírodních produktů a přípravě nových organických funkčních materiálů, podporuje rozvoj oboru organické chemie a poskytuje základ pro tvorbu nových látek.