2-Chlor-3-fluor-6-pikolin(CAS# 374633-32-6)
Zavedení
Vzhled: Obvykle bezbarvá až světle žlutá kapalina, tato charakteristika vzhledu naznačuje, že může být citlivá na světlo a teplo, a je nutné přijmout opatření k zamezení kontroly světla a teploty během skladování a přepravy, jako je použití lahví z hnědého skla a jejich skladování. v chladném skladu, aby se zabránilo dalšímu prohlubování barvy a znehodnocování.
Rozpustnost: Sloučenina má dobrou rozpustnost v běžných organických rozpouštědlech, jako je toluen a dichlormethan, řídí se principem podobné rozpustnosti a má afinitu k organickým rozpouštědlům díky hydrofobní části molekuly; Rozpustnost ve vodě je však nízká a silné vodíkové vazby mezi molekulami vody je obtížné účinně rozbít molekulou, takže je obtížné ji rozptýlit.
Bod varu a hustota: Údaje o bodu varu úzce souvisí s jeho volatilitou a mohou poskytnout klíčové parametry pro operace, jako je destilace a čištění, ale bohužel konkrétní hodnota bodu varu nebyla široce zveřejněna. Jeho hustota je o něco vyšší než hustota vody a pochopení hustoty může pomoci přesně odhadnout vztah mezi objemem a hmotností v experimentálních operacích nebo průmyslových procesech, jako je přenos kapalin a přesné dávkování.
Chemické vlastnosti
Substituční reakce: Atom chloru a atom fluoru v molekule jsou potenciálními reaktivními místy. Při nukleofilní substituční reakci mohou silné nukleofily napadnout místa, kde se nacházejí atomy chloru a fluoru, nahradit odpovídající atomy a vytvořit nové pyridinové deriváty. Například byla kombinována s některými nukleofily obsahujícími dusík a síru za účelem vyvinutí řady heterocyklických sloučenin obsahujících dusík se složitějšími strukturami pro objevování léků nebo syntézu materiálů.
Redoxní reakce: samotný pyridinový kruh je relativně stabilní, ale když jsou silné oxidanty, jako je manganistan draselný a peroxid vodíku spárovány s kyselými podmínkami, může dojít k oxidaci, která vede k destrukci nebo modifikaci struktury pyridinového kruhu; Naopak s vhodným redukčním činidlem, jako jsou hydridy kovů, je teoreticky možné hydrogenovat intramolekulární nenasycené vazby.
Za čtvrté, metoda syntézy
Běžnou cestou syntézy je vycházet z jednoduchých pyridinových derivátů a postupně vytvářet cílovou strukturu pomocí halogenačních a fluoračních reakcí. Výchozí materiál pyridinové sloučeniny se nejprve selektivně methylují a současně se zavádějí methylové skupiny; Potom použijte halogenační činidla, jako je chlor a kapalný chlor, s vhodnými katalyzátory a reakčními podmínkami, aby se dosáhlo zavedení atomů chloru; Nakonec byla použita fluorovaná činidla, jako je Selectfluor, k přesné fluoraci cílového místa, aby se získal 2-chlor-3-fluor-6-methylpyridin.
Použití
Meziprodukty syntézy léků: jeho unikátní struktura je milována lékařskými chemiky a je vysoce kvalitním meziproduktem pro vývoj nových antibakteriálních, antivirových a protinádorových léků. Elektronické vlastnosti a prostorová struktura pyridinových kruhů a jejich substituentů se mohou specificky vázat na cílové proteiny in vivo a očekává se, že po následné vícestupňové modifikaci budou transformovány na aktivní složky s vynikající účinností.
Nauka o materiálech: V oblasti syntézy organických materiálů jej lze použít k výrobě funkčních polymerních materiálů, fluorescenčních materiálů atd., díky své schopnosti přesně zavádět atomy chlóru, fluoru a pyridinové struktury, vybavit materiály speciálními elektrickými a optickými vlastnosti a podporovat vývoj špičkových technologií, jako jsou chytré materiály a zobrazovací materiály.