page_banner

produkt

2-Amino-6-brompyridin (CAS# 19798-81-3)

Chemická vlastnost:

Molekulární vzorec C5H5BrN2
Molární hmotnost 173,01
Hustota 1,710 ± 0,06 g/cm3 (předpoklad)
Bod tání 88-91 °C (lit.)
Bolingův bod 273,0±20,0 °C (předpoklad)
Bod vzplanutí 118,9 °C
Rozpustnost ve vodě Málo rozpustný ve vodě.
Rozpustnost Chloroform (mírně), metanol (velmi mírně)
Tlak par 0,0059 mmHg při 25 °C
Vzhled Bílý až hnědohnědý prášek
Barva Lehce žlutá až světle hnědá
pKa 2,73±0,24 (předpoklad)
Skladovací stav Uchovávejte na tmavém místě, uzavřené v suchu, pokojová teplota

Detail produktu

Štítky produktu

Riziko a bezpečnost

Rizikové kódy R36/37/38 – Dráždí oči, dýchací orgány a kůži.
R20/21/22 – Zdraví škodlivý při vdechování, styku s kůží a při požití.
Popis bezpečnosti S26 – Při zasažení očí okamžitě důkladně vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc.
S36 – Používejte vhodný ochranný oděv.
S36/37/39 – Používejte vhodný ochranný oděv, rukavice a ochranné brýle nebo obličejový štít.
WGK Německo 3
Kód HS 29333999
Třída nebezpečnosti DRÁŽDIVÝ

 

 

2-Amino-6-brompyridin(CAS# 19798-81-3) Informace

Přehled 2-amino substituované šestičlenné heterocyklické sloučeniny obsahující dusík mají důležité aplikace v chemickém průmyslu, jako je 2-amino-6-brompyridin je jednou z důležitých struktur v syntetických léčivech a zemědělských chemických molekulách a je široce používán v syntéze přírodních produktů, léčiv, luminiscenčních materiálů a různých čistých chemikálií.
Aplikace 2-amino substituované šestičlenné heterocyklické sloučeniny obsahující dusík mají důležité aplikace v chemickém průmyslu, jako je 2-amino-6-brompyridin je jednou z důležitých struktur v syntetických léčivech a zemědělských chemických molekulách a je široce používán při syntéze přírodních produktů, léčiv, luminiscenčních materiálů a různých čistých chemikálií.
Příprava Příprava 2-amino-6-brompyridinu: Přidejte 2-fluor-6-brom-pyridin (1 mmol), pentamidin hydrochlorid (2 mmol), terc-butoxid sodný (3 mmol), HO (0,5 ml) a diethylenglykol dimethylether (2,5 ml) v 25ml reakční zkumavce. Reakce byla prováděna při 150 °C po dobu 24 hodin. Po dokončení reakce byla ochlazena na teplotu místnosti. Přidá se 10 ml ethylacetátu pro ukončení reakce, přidá se 6 ml nasycené slané vody k promytí, organická fáze se oddělí, poté se vodná fáze třikrát extrahuje ethylacetátem (dávka ethylacetátu je pokaždé 6 ml) a organická fáze se spojí. fáze, přidejte bezvodý síran sodný k vysušení, odstraňte rozpouštědlo včetně organického rozpouštědla a anorganického rozpouštědla vakuovou destilací a poté oddělte organické rozpouštědlo sloupcovou chromatografií, abyste získali cílový produkt 2-amino-6-brompyridin s výtěžkem 93 %.
použití farmaceutické meziprodukty.
pro účinnou syntézu 7-azafindolu v jedné nádobě; pro syntézu léků proti HIV

 


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji