page_banner

produkt

1-(3-Hydroxymethylpyridin-2-yl)-4-methyl-2-fenylpiperazin CAS 61337-89-1

Chemická vlastnost:

Molekulární vzorec C17H21N3O
Molární hmotnost 283,37
Hustota 1,161±0,06 g/cm3 (předpoklad)
Bod tání 113-115 °C
Bolingův bod 478,8±45,0 °C (předpoklad)
Bod vzplanutí 243,341 °C
Rozpustnost DMSO (mírně), metanol (mírně)
Tlak par 0-0Pa při 20-25℃
Vzhled Solidní
Barva Bílá až špinavě bílá
pKa 13,59±0,10 (předpoklad)
Skladovací stav Utěsněno v suchu, pokojová teplota
Index lomu 1,602

Detail produktu

Štítky produktu

1-(3-Hydroxymethylpyridin-2-yl)-4-methyl-2-fenylpiperazin CAS 61337-89-1 zavést

Fyzikální
Vzhled: Za normálních podmínek je pravděpodobně pevná krystalická látka, ale pro přesný popis je třeba zkombinovat specifickou krystalovou morfologii, barvu a další detaily s profesionálnějším pozorováním mikroskopem a údaji z literatury. Vzhled pevné látky určuje její fungování během skladování, přepravy a přístupu, například krystalické pevné látky jsou vhodnější pro použití se špachtlí.
Rozpustnost: V běžných organických rozpouštědlech, jako je ethanol a methylenchlorid, může vykazovat různé stupně rozpustnosti. Údaje o rozpustnosti v organických rozpouštědlech mají velký význam pro experimenty s organickou syntézou, která je používá jako surovinu nebo meziprodukt, takže vědci mohou prozkoumat vhodné systémy reakčních rozpouštědel, aby se zajistilo, že reakce bude probíhat jednotně a efektivně.

Metoda syntézy
Jako výchozí materiály se většinou používají deriváty pyridinu a piperazinu a ke konstrukci molekulárních struktur se používají klasické organické reakce, jako je nukleofilní substituce a kondenzace. Například pyridinové deriváty s vhodnou ochranou funkční skupiny nejprve podstoupí nukleofilní substituční reakci s aktivovanými piperazinovými prekurzory za alkalických podmínek za vzniku klíčových meziproduktů; Následně, po krocích selektivní deprotekce a hydroxymethylace, lze získat cílový produkt. Celý proces syntézy vyžaduje přísnou kontrolu reakční teploty, reakční doby a materiálového poměru a mírná odchylka způsobí nečistoty, které ovlivní čistotu a výtěžek produktu.

použití
Farmaceutický výzkum a vývoj: Jeho jedinečná molekulární struktura integruje aktivní skupiny, jako je pyridin a piperazin, což ukazuje vlastnosti, že se stává potenciální hlavní sloučeninou léčiv. Tyto skupiny mohou specificky interagovat se specifickými cílovými proteiny, jako jsou určité receptory neurotransmiterů, v živých organismech, což poskytuje nové strukturní šablony pro vývoj inovativních léků pro léčbu neurologických onemocnění a psychiatrických onemocnění. Výzkumníci budou upravovat jeho strukturu a testovat jeho aktivitu, aby neustále zkoumali jeho léčivý potenciál.
Organické stavební bloky: Při celkové syntéze složitých organických molekul se jedná o vysoce kvalitní stavební blok. Chemici mohou využít svá aktivní místa k propojení různých funkčních skupin k rozšíření molekulárních uhlíkových řetězců a konstrukci vícekruhových systémů, čímž otevírají nápady na syntézu a operační prostor pro vytváření organických sloučenin s novými strukturami a jedinečnými funkcemi.

 


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji